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考点:人类遗传病

  • 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚,生出患病男孩的概率是
    A.1/6
    6 X; A( j: H$ ?% J
    B.1/87 j1 ]; Y+ W3 [$ O$ W, Y C.1/12
    ' [! O. X) R9 ^. V6 H/ D( c
    D.1/18' h/ L7 \% I$ J# a5 K2 g, i3 S1 I) [

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  • 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

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  • (6分)下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题:

    (1)甲病是致病基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。
    (2)Ⅱ4可能的基因型是                        
    (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是                            
    (4)Ⅱ3是纯合子的概率是          ,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是          

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  • 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征,受多个基因的影响。研究发现,基因型不同,临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。
    基因
    . N g+ Q0 R" Z" a2 c
    基因所在染色体
    % C! T& U5 L6 ]& ]0 R5 c
    控制合成的蛋白质
    0 ?% P/ f6 G9 d1 L9 D
    临床表现
    . _9 J$ _/ G( f
    A
    . f- K! ^' S4 h8 A' U) T( P
    第14号
    1 [+ i* A: Z6 K( _4 i) f2 I3 M' X
    β-肌球蛋白重链
    # h& g4 I( _5 b: N
    轻度至重度,发病早
    / F7 j9 E: S7 Z1 R7 [
    B
    - ^4 J% R+ c1 A8 C
    第11号
    : T, d9 I2 B6 ?. e
    肌球蛋白结合蛋白
    . \! ]" V3 h7 d
    轻度至重度,发病晚
    . Q& H( ]/ S" j& U& f- L
    C
    4 Z, G- f, Y5 D% K9 [% L
    第1号
    " C5 D- Y2 R i6 D! [) [
    肌钙蛋白T2
    ) Z; f' Q G6 c$ O; J5 e' B
    轻度肥厚,易猝死
    4 J5 F8 a+ F( d L
    下列相关叙述中,不正确的是
    A.表中的三对基因遵守基因的自由组合定律
    B.发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C
    C.如果在个体发育过程敲除了C基因,对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果
    D.A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同

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  • 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
    A.单基因突变可导致遗传病) c8 J- F3 N3 I' G. K; e K
    B.不含致病基因也可导致遗传病, a0 N3 ^ g" ?
    C.多基因遗传病的发病与环境关系不大8 h# d+ F5 M7 g: V: Y, a' i
    D.染色体结构改变可导致遗传病/ f" S3 L' H. @& ^- b# M

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  • 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
    A.初级精母细胞' G1 F: A; d/ _ I9 Z# f B.初级卵母细胞' H/ ?" _. Y& X6 Q
    C.次级精母细胞0 Z' W/ ], a5 f( _+ W, g! R D.次级卵母细胞8 F/ M2 T- a- @( G% O6 B

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  • Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是  (    )
    A.♀Yy×♂yy7 D/ h8 I H% Y( Q! U$ ]0 A6 K) @& \B.♀yy×♂YY
    , U @4 ]& g- \. S. _
    C.♀yy×♂yy
    / U* T7 g# @+ c7 f e
    D.♀Yy×♂Yy8 @7 O4 j- [0 ]$ P; R! _

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  • 先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体,则该病属于
    A.X连锁遗传病 V0 c* G% i3 K: M B.Y连锁遗传病 F0 P# [( a Y7 G( C0 E0 S- L6 V
    C.多基因遗传病; F; K% S9 a5 U* D1 ]9 M) B2 ] D.染色体异常遗传病/ M3 C. N9 j) a! U' \

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  • 下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 (  )
    A.该遗传病是由一个基因控制的
    9 f8 j" B3 P/ b4 B2 F9 X, ?
    B.该遗传病男、女性患病概率相同9 L+ c; L8 G7 K; F
    C.Ⅰ2一定为杂合子9 T4 I: T# F( S
    D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3' L9 `3 c0 E" Z. D0 X) S8 H/ @

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  • 如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是 (  )

    ①Y染色体上的基因
    ②常染色体上的显性基因
    ③常染色体上的隐性基因
    ④X染色体上的显性基因
    ⑤X染色体上的隐性基因
    A.①②
    / N$ F& I2 i: M
    B.②③4 h3 g# ]. Y9 EC.③④' K! O8 N" J+ S3 e$ \/ h0 _D.①⑤. A) T6 @0 I4 d3 X0 h8 J

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