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考点:人类遗传病

  • 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚,生出患病男孩的概率是
    A.1/6 9 S3 Y6 e9 J# J: S# d9 N( J B.1/80 @0 H# T; S) f, Y( G C.1/12/ \8 R5 V* D# P# M, C+ e D.1/18
    ! \& _1 U2 V& a; V7 B

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  • 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

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  • (6分)下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题:

    (1)甲病是致病基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。
    (2)Ⅱ4可能的基因型是                        
    (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是                            
    (4)Ⅱ3是纯合子的概率是          ,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是          

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  • 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征,受多个基因的影响。研究发现,基因型不同,临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。
    基因
    ' I5 X' K* e1 ?$ _
    基因所在染色体
    / L0 Q, L b, C
    控制合成的蛋白质
    , Z5 e3 B0 P& \+ @+ e
    临床表现
    $ f$ S7 J- U L6 A
    A
    5 T4 K" K+ i2 V; B
    第14号
    5 [# H8 P4 ?# X) L3 h* Q" Q
    β-肌球蛋白重链
    . J4 c8 O. h, i: ] V1 H8 A6 b
    轻度至重度,发病早
    5 E8 h+ G( B) H+ U" h9 P
    B
    3 H+ ^, I* I) S
    第11号
    ; J: C3 P( W. ^- X- O; F& ]% \
    肌球蛋白结合蛋白
    % e8 X1 F/ N% S$ U7 P; U
    轻度至重度,发病晚
    * Q- V# _* a) \& [
    C
    * T. D) K( g! D
    第1号
    8 c* d: _# F' I8 ^/ Z
    肌钙蛋白T2
    ' K" \2 Q' F# T2 ^ [% X
    轻度肥厚,易猝死
    " G3 j7 i: I* Q1 P' c# E% [) I" X
    下列相关叙述中,不正确的是
    A.表中的三对基因遵守基因的自由组合定律
    B.发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C
    C.如果在个体发育过程敲除了C基因,对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果
    D.A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同

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  • 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
    A.单基因突变可导致遗传病/ Y% @5 O a/ O" ]% V# C* `0 I
    B.不含致病基因也可导致遗传病, W! f& L+ ?& @$ M# N
    C.多基因遗传病的发病与环境关系不大+ P7 O: i; D( T7 H$ Z+ J
    D.染色体结构改变可导致遗传病" _6 L' `$ ?# `8 b

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  • 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
    A.初级精母细胞# B" Q* j' ]& ] B.初级卵母细胞: Z' L0 Z* B- F3 f L" g1 f/ F9 c
    C.次级精母细胞
    - R8 ?1 U A# C1 K; @0 `* f
    D.次级卵母细胞3 ]( b& @/ M! j4 [. `

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  • Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是  (    )
    A.♀Yy×♂yy5 \/ c8 J* V- [2 O3 Q! A0 D B.♀yy×♂YY" R1 j3 E, L( b( J 
    C.♀yy×♂yy4 N1 [: @% @! L2 e6 D D.♀Yy×♂Yy; i7 F" [: D) @* W- \+ I3 G 

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  • 先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体,则该病属于
    A.X连锁遗传病
    3 e9 I0 J4 J7 F8 F' X# c
    B.Y连锁遗传病 S( P4 d8 V8 D! Y9 U( Y# H& e6 U
    C.多基因遗传病. j# a0 T9 [) \& b+ [3 ]D.染色体异常遗传病. O2 V, M8 L6 e5 J

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  • 下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 (  )
    A.该遗传病是由一个基因控制的4 R$ H, Y' N, N% ?7 T% Z# h
    B.该遗传病男、女性患病概率相同: d* g7 \$ T6 ?" j2 U& ?/ N
    C.Ⅰ2一定为杂合子( F ?8 I+ ]9 U
    D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3# M; L' O* ]5 Y: [8 B. I

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  • 如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是 (  )

    ①Y染色体上的基因
    ②常染色体上的显性基因
    ③常染色体上的隐性基因
    ④X染色体上的显性基因
    ⑤X染色体上的隐性基因
    A.①②B.②③C.③④D.①⑤

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