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考点:人类遗传病

  • 下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚,生出患病男孩的概率是
    A.1/6 " A( Q7 f0 A; \3 F2 P: EB.1/8" ]+ N( G0 `* D4 X7 c7 U* P; B OC.1/12
    & @6 F' H5 ]/ V! f2 U5 R
    D.1/185 P2 O' O, Y( T2 M+ W3 @

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  • 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

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  • (6分)下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题:

    (1)甲病是致病基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。
    (2)Ⅱ4可能的基因型是                        
    (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是                            
    (4)Ⅱ3是纯合子的概率是          ,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是          

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  • 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征,受多个基因的影响。研究发现,基因型不同,临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。
    基因
    5 I/ S' ]; i6 g/ A3 V
    基因所在染色体
    5 K4 ]) G- L1 \9 @' ?! ^0 ]6 G
    控制合成的蛋白质
    8 H( J( A. F& O0 B
    临床表现
    ( c7 j h+ U( ]( d X- \ R
    A
    ( H$ D; c$ A" F. `
    第14号
    3 b, b* R( M$ D
    β-肌球蛋白重链
    / T( S4 ^! j* g# N# N! M9 @8 Y
    轻度至重度,发病早
    $ S' E- D9 X1 a* ]5 Q
    B
    ( E" c# I/ ^) J8 S* `" S' I) c
    第11号
    . F, J9 _. ]3 h
    肌球蛋白结合蛋白
    7 Q. L; I& P* i% K
    轻度至重度,发病晚
    / F3 X( i% [4 Q- _- ?& X; K. W. j4 ?
    C
    % Q& H9 e B- K3 G, C+ N* O
    第1号
    7 T, U8 `* M; R) X3 H
    肌钙蛋白T2
    * i, X9 R* Q$ H% b# h
    轻度肥厚,易猝死
    # \" U2 Q- i+ A6 Q2 Y3 b9 T
    下列相关叙述中,不正确的是
    A.表中的三对基因遵守基因的自由组合定律
    B.发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C
    C.如果在个体发育过程敲除了C基因,对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果
    D.A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同

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  • 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
    A.单基因突变可导致遗传病4 I5 ^/ M" H3 [ Z* R% j7 ]! H
    B.不含致病基因也可导致遗传病
    ' L( c8 B: P0 M9 K0 C, L$ P
    C.多基因遗传病的发病与环境关系不大8 ^8 R& S+ P% L, M
    D.染色体结构改变可导致遗传病; E8 Y2 D# B5 b1 S

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  • 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
    A.初级精母细胞8 C2 V) I' G! F4 J W B.初级卵母细胞+ \- _3 a' Q A) i' T. `; A 
    C.次级精母细胞# `5 W1 d! C3 g j3 `$ d+ ^ D.次级卵母细胞7 j# `+ E9 `8 b" V8 h 

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  • Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是  (    )
    A.♀Yy×♂yy
    2 B" Q9 [* e8 M% ^, \; ]2 j0 A
     
    B.♀yy×♂YY4 \0 D& h* c/ b- M: _ 
    C.♀yy×♂yy, G7 @* M a! V, ? D.♀Yy×♂Yy W' G: @+ G! _. X 

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  • 先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体,则该病属于
    A.X连锁遗传病- [& f0 F* B3 \& j/ i B.Y连锁遗传病. M% i& K+ S. ]; H
    C.多基因遗传病( ]; d7 g2 Z: R D.染色体异常遗传病4 g4 F" S" f/ a- Y5 C

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  • 下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析错误的是 (  )
    A.该遗传病是由一个基因控制的. O5 C% V; \$ d7 E
    B.该遗传病男、女性患病概率相同2 G1 A; b. ]! R9 i- ^/ a0 ^/ V( L
    C.Ⅰ2一定为杂合子$ P- M) P8 Q! I' b
    D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/37 L7 `5 Z: \8 \4 g) D- A, @1 H

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  • 如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是 (  )

    ①Y染色体上的基因
    ②常染色体上的显性基因
    ③常染色体上的隐性基因
    ④X染色体上的显性基因
    ⑤X染色体上的隐性基因
    A.①②
    4 d2 a" d' F/ a9 D3 K' d8 G" W+ c
    B.②③ N" Y2 c Q# G$ \5 X X C.③④8 h3 T f2 F& K1 d% \ D.①⑤4 ^$ ]2 a6 H [+ [3 P, Q6 F) J1 G* A1 a

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